常见的多基因遗传病有哪些（多基因遗传病的特点）
多基因遗传多种多样，目前医学上有发现许多，但是也存在未知的多基因遗传病。为了更好地把控，妈妈们有必要了解一下。
1、唇腭裂。
唇腭裂从医学角度上讲属于常染色体隐性多基因遗传病。如夫妇带有有关致病基因：妊娠最初的三个月，因营养缺乏，如维生素a、维生素b2或叶酸等；感染病毒，如风疹病毒；孕妇精神紧张或损伤后，可以出现应激反应而致内分泌的变化，特别是肾上腺皮质激素的变化可引起胎儿唇腭裂的发生。虽然父母外观正常，但都带有致病基因，同时受不良环境因素影响，就可能生出唇腭裂的子女。多基因遗传病，发病往往是遗传因素与环境因素共同作用的结果，由于目前尚不能改变遗传因素，故应当重视环境因素。
2、孕期胎儿脑积水。
孕期胎儿脑积水是一种神经管缺陷类疾病，属于多基因遗传病，胎儿期是无法治疗的，只有等出生后再处理。胎儿脑积水在多基因遗传病中,遗传基础和环境因素的共同作用而发病。但遗传因素的作用要高于环境因素，遗传因素主要是多个基因协同作用：环境因素包括感染、药物、毒素噪音等；感染中包括TORCH(即巨细胞病毒,弓形体,风疹病毒,疱疹病毒)感染。脑积水的手术方式目前主要是有两大类，一种是脑脊液的分流手术，是通过一根引流管将脑室系统和腹腔、胸腔或者大血管相连，使多余的脑脊液转移到其他体腔内进行吸收，这种方法的并发症较多；另一种是内镜手术，对脑室系统进行全面的观察，疏通梗阻的位置，手术创伤较小。
3、慢性荨麻疹。
绝大多数的慢性荨麻疹患者有遗传缺陷，有研究表明慢性荨麻疹往往是一种多基因遗传病，表现为遗传过敏体质，在外界各种致敏因素的作用下，造成机体免疫系统功能混乱。值得一提的是慢性荨麻疹是免疫功能混乱而不是免疫功能低下。